Alteraciones esenciales para la transformación maligna
La proliferación celular en el cáncer presenta varias propiedades distintivas que la diferencian de las células normales. las propiedades causantes de estas alteraciones las comentamos a continuación.
- El daño genético no letal: este puede ser por exposiciones ambientales o predisposición genética heredada en la línea germinal.
- Expansión clonal de una célula precursora de tumores: las alteraciones del ADN se heredan y se transmiten a las células hijas.
Los objetivos principales de las mutaciones causantes de cáncer son cuatro categorías de genes reguladores normales: protooncogenes (solo un alelo), genes supresores de tumores(ambos alelos), genes reguladores de apoptosis y genes reparadores de ADN.
La carcinogénesis es una serie de mutaciones, por una predisposición genética o ambiental.
Las mutaciones que contribuyen al fenotipo maligno se denominan mutaciones conductoras y la primera de estas se llama mutación iniciadora, donde la célula normal es inducida por carcinógenos. luego la célula dañada se clona la cual genera una célula maligna precursora de un tumor.
Puesto que muchas combinaciones de mutaciones que afectan genes supresores de tumores y a oncogenes puede conducir al cáncer, la cuestión que se plantea es si hay principios comunes que ayudarán a simplificar la situación, como un concepto unificador.
- autosuficiencia de las señales de crecimiento: a través de la acción de oncogenes que producen cantidades excesivas o versiones mutadas de proteínas implicadas en las rutas estimuladoras de crecimiento.
- Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento: los tumores inhiben a los genes supresores y escapan de este mecanismo de seguridad.
- alteración del metabolismo celular: las células tumorales sufren de una conmutación metabólica hacia la glucólisis aerobia.
- Evasión de la apoptosis.
- angiogenia sostenida
- capacidad para metastatizar.
- evasión de la respuesta inmune.
- Kumar, Vinay, Abbas, Abulk. Y Áster, Jon C. Patología Estructural y Funcional. Robbins y Cotran 9° Edición Elseveir Saunders. pags. 280-296
- Becker WM, Kleinsmith LJ, Hardin J, Garcia Gonzales A, Gonzales Poggio J, Audesirk T, et al. Biología Celular y molecular. 1ra ed. México: Pearson educación. 2012, cap. 29
No hay comentarios.:
Publicar un comentario